低侵襲手術や介入治療の急速な発展に伴い、主要な医療機器としての医療用カテーテルには、ますます高い性能要件が求められています。最近、ある企業が発売した医療用多層カテーテルは、革新的な多層共押出チューブ技術と最適化されたポリマー材料の組み合わせにより業界の注目を集めています。この製品は、正確な多層構造設計により、生体適合性、機械的強度、操作性能を考慮しており、臨床使用のためのより安全で効率的なソリューションを提供します。 医療用多層カテーテル は、共押出プロセスを通じて 2 層以上のポリマー材料で作られた精密医療消耗品です。これらは、低侵襲手術、介入治療、注入およびドレナージなどの医療シナリオで広く使用されています。従来の単層カテーテルと比較して、多層構造設計により、生体適合性、柔軟性、耐圧性などの重要な指標を考慮して、さまざまな臨床ニーズに合わせて性能を最適化できます。 高精度の医療消耗品を生み出す多層共押出技術の画期的な進歩 現代の医療技術の急速な発展を背景に、重要な医療機器である医療用カテーテルには、ますます高い性能が求められています。従来の単層カテーテルは、単一の材料のため、生体適合性、機械的強度、操作性能などの複数の要件を同時に満たすことが難しいことがよくあります。多層共押出技術を使用した医療用多層カテーテルは、革新的な製造プロセスと材料の組み合わせにより、この技術的なボトルネックを突破することに成功しました。 高度な多層共押出製造プロセス 多層共押出技術は精密押出成形プロセスであり、その中心となるのは、2 つ以上のポリマー材料を共押出ダイを通して同時に押し出し、多層構造のチューブを形成することです。このプロセスの主な利点は次のとおりです。 1. 正確な層厚制御: 精密な押出制御システムにより、材料の各層の厚さを正確に制御でき、誤差は±0.0127mmの範囲内に制御できます。この高精度の寸法管理により、カテーテルの性能の安定性と一貫性が保証されます。 2. 材料特性の最適な組み合わせ: さまざまな材料層は、その特性に応じて特別に設計できます。 内層の素材（HDPE 高密度ポリエチレン、PU ポリウレタンなど）は主に生体適合性に重点を置き、人体組織や体液と接触した場合の安全性を確保しています。これらの材料は毒性が低く、アレルギー誘発性が低いため、組織反応を効果的に軽減できます。 外層材料 (Pebax ポリエーテル ブロック アミド、ナイロンなど) は機械的特性に焦点を当てており、優れた引張強度 (最大 50MPa 以上) と耐摩耗性 (摩擦係数は 0.1 まで低い場合もあります) を提供し、複雑な血管環境におけるカテーテルの通過性と耐久性を保証します。 強力な層間結合: 分子レベルの材料改質技術と特殊な共押出プロセスパラメータ制御により、材料層間のシームレスな接合が実現します。試験後、層間剥離強度は5N/cm以上に達し、使用中の層化のリスクを効果的に回避できます。 画期的な技術的優位性 1. 超精密な寸法管理: 高精度ギアポンプ計量システムとリアルタイムモニタリングのためのレーザー直径ゲージを使用して、カテーテルの内径および外径公差を±0.0127mm（約1/2000インチ）の超高精度レベルで確実に管理します。 同心度は業界平均の80％を大きく上回る90％を超え、カテーテルの押し込み性能と操作感が大幅に向上しました。 2. 機械的特性の優れた組み合わせ: 異素材の相乗効果により、カテーテルの柔軟性を維持（曲げ半径3mmまで可能）し、十分な押し込み力を確保（軸強度30％以上向上）。 耐キンク性能が大幅に向上し、180度曲げ試験で1000サイクル以上にも永久変形せずに耐えられます。 3. 信頼できる品質保証: オンライン欠陥検出システムは、パイプの表面品質と内部構造をリアルタイムで監視するために使用されます。 臨床使用の信頼性は、厳格な破裂圧力試験 (10 ～ 20 気圧に耐えることができる) と疲労試験 (5000 回の押し込みサイクル) によって保証されています。 臨床応用価値 多層共押出技術に基づいたこの高精度カテーテルは、臨床現場で次のような大きな利点を示しています。 1. ニューロインターベンションの分野では、極薄のチューブ壁 (最小 0.1 mm) と優れた柔軟性により、カテーテルはより小さな血管枝に到達することができます。 2. 心臓血管インターベンションにおいて、最適化された材料の組み合わせにより、十分な推進力を確保するだけでなく、血管損傷のリスクも軽減します。 3. 腫瘍介入治療においては、多層構造設計により薬物徐放機能を統合し、治療機能の統合を実現します。 材料科学と精密製造技術の進歩により、多層共押出カテーテルはより薄肉、高性能、よりインテリジェントな方向に向かって発展しており、低侵襲医療のためのより安全で効果的なソリューションを提供しています。この技術的進歩は、医療消耗品の性能基準を向上させるだけでなく、介入治療の分野全体の技術進歩を促進します。 優れた性能でハイエンド医療機器のニーズに応えます 現代の医療技術の分野におけるハイエンドの消耗品として、医療用多層カテーテルは、その優れた性能パラメータによりインターベンション治療の業界標準を再定義しています。以下は、4 つの主要な側面からその画期的なパフォーマンスを詳細に分析したものです。 1. 超高同心度 (>90°) の臨床的価値 技術的実装: 6 軸レーザー測定システムはリアルタイム校正に使用され、適応押出制御アルゴリズムと組み合わせて、チューブの半径方向の厚さの偏差が 5μm 未満であることを保証し、業界をリードする >90° の同心度を達成します。 臨床上の利点: 血管透過性が 40% 向上: 0.014 インチのマイクロカテーテルの用途では、押し込み抵抗が従来のカテーテルの 60% に減少します。 内皮損傷を軽減します: in vitro 試験では、内皮細胞の脱落率が 35% 減少することが示されています。 正確な位置決め機能: 神経介入手術では0.1mmの位置制御精度を実現可能 2. 革新的な柔軟性と耐キンク性能 構造革新: 3 層の勾配弾性率設計: 内層のショア硬度 50A が浸透性を確保、中間層の 72D がサポートを提供、外層の 90A が押し込み力を保証します。 スパイラル補強構造: PEBAX マトリックスに埋め込まれたナノスケールのガラス繊維強化ネットワーク パフォーマンスパラメータ: 曲げ疲労寿命: 半径 3 mm で 5000 回を超えるサイクル テストに合格 (ISO 10555 標準要件の 5 倍) ねじれ防止角度: 180°での開存性を維持するための最小曲率は 2.5mm です トルク伝達効率： 遠位回転応答遅延 3. 優れた耐薬品性 材料溶液: 内層: 架橋 HDPE、結晶化度が 75% に増加、ヨウ素造影剤の透過性が 3 倍増加 外層: フッ素化修飾Pebax、エタノールやグルタルアルデヒドなどの消毒剤に対する耐性が200時間に延長 検証データ: 37℃の造影剤に30日間浸漬後、引張強度保持率>95% エチレンオキシド滅菌を 10 サイクル行った後、表面接触角の変化は 4. 包括的な生体適合性保証 認証制度： ISO 10993の生物学的評価の完全なセットに合格（細胞毒性、感作、移植試験などを含む） USP Class VIおよびEU EP準拠認証を取得 特別な処理プロセス: プラズマグラフト技術: PU 表面に親水性 PEG 分子ブラシを構築 ナノスケール表面研磨：Ra値を0.05μm以下に制御し、血小板の付着を50％低減 臨床検証: 72時間の連続接触試験において、L929細胞の生存率は90%以上 28 日間の皮下移植試験では、炎症反応スコアがわずか 0.5 (1-4 スケール) であることが示されました。 性能統合による相乗効果 さまざまな性能パラメータの組み合わせは、DOE (実験計画) 法を通じて最適化され、次のことを実現します。 押付け力と柔軟性のベストバランス（押付け効率係数0.85達成） 機械的強度とバイオセーフティーの相乗的向上 即時のパフォーマンスと長期的な安定性を均一に保証 多層材料の組み合わせにより、多様な臨床シナリオに適応可能 アプリケーションシナリオ マテリアルアーキテクチャ 主要なパフォーマンスパラメータ 臨床上の利点 心臓血管介入用カテーテル 外層: 72D Pebax® 7233 ・曲げ弾性率：280MPa 押力伝達効率 ↑35% 中間層: 304 ステンレス鋼織メッシュ (16 ～ 32 ピック/インチ) - 破裂圧力: >25atm 石灰化病変通過率 ↑28% 内層: HDPE (0.955g/cm³) - 摩擦係数:μ ステントの位置決め誤差 - 血栓症の40%の減少 低侵襲神経カテーテル 外層: PA12 nylon (72D) - 曲げ剛性: 0.08N/mm² 血管けいれんの発生率 ↓60% 移行層: TPU (80A) - タンパク質吸着量: 遠方到達時間 ↓40% 内層: Ultra-soft PU (35A) - 血管透過性: 92% ( 磁気ナビゲーションの互換性 プラチナ・イリジウム合金マーカーテープ 高圧注入カテーテル 外層: Reinforced nylon 12 (30% glass fiber) - 破裂圧力抵抗: >600psi 展開の明瞭度 ↑30% 中間層：ETFEバリアフィルム - 噴射速度抵抗: 7ml/s 造影剤の浸透量 内層: XL-HDPE - 表面粗さ: Ra 硫酸バリウムマーカーテープ 革新的な技術 感熱素材（Pebax®シリーズ） - 親水性コーティングのメンテナンス: > 90 日 体温適応硬さ 形状記憶合金（ニチノール） - 抗菌率: >99.9% 自律曲げナビゲーション プラズマグラフト親水性コーティング - 薬物放出制御: 0.5μg/mm²/日 抗感染症/抗血栓症 分解性素材（PLGA PCL） 環境に優しく、吸収性にも優れています テーブルの説明: マテリアルアーキテクチャ: 各アプリケーション シナリオの典型的な 3 層構造設計と特別な機能層を表示します。 パフォーマンスパラメータ: 主要な機械的、化学的、生物学的性能指標を定量化します。 臨床的価値: 矢印を使用して、パフォーマンスの向上/低下を明確にマークします (↑↓)。 革新的なテクノロジー: 画期的なテクノロジーをシナリオごとに個別にリストします。 選ぶときに何に注意すればいいですか？ 医療用多層カテーテル ? 医療用多層カテーテルの選択では、臨床ニーズ、材料特性、製造プロセス、規制要件などの複数の側面を包括的に考慮する必要があります。以下は専門的な選択ガイドです。 1. 臨床ニーズのマッチング (1) 手術種類への適応 心血管介入: 高い押し込み性 (軸方向の強度 > 50N) と耐屈曲性 (最小曲げ半径 ≤ 3mm) を優先します。 神経介入: 超柔軟なカテーテル (曲げ剛性 ≤ 0.1N/mm²) と低摩擦表面 (μ ≤ 0.15) を選択してください。 腫瘍塞栓術: 視覚化（タングステン/硫酸バリウムマーカーを含む）と薬物保持能力の両方が必要です (2) 解剖学的経路の特徴 血管の蛇行: キンク防止カテーテルは、高屈曲シナリオ (破損することなくねじれ角度 > 270°) に必要です。 内腔直径: カテーテルの仕様に一致する (冠動脈で一般的に使用される 2.0 ～ 3.5Fr など) 病変の性質: 石灰化病変には強化された外層（金属編組層など）が必要です 2. 材料性能評価 (1) 生体適合性認証 ISO 10993 シリーズ規格に準拠する必要があります (少なくとも細胞毒性、感作、刺激性のテストに合格する) 長期インプラントは慢性毒性と発がん性の評価を補う必要がある (2) 機械的性能パラメータ 主要な指標 コンプライアンス要件 試験規格 バースト圧力 使用圧力の3倍以上 ISO 10555-4 抗張力 ≧50MPa（ナイロン系） ASTM D638 曲げ疲労寿命 >5000回（半径3mm） ISO 25539-2 化学的安定性の検証 消毒剤耐性（酸化エチレン・γ線滅菌後の強度保持率≧90％） 造影剤透過性（24時間浸漬後の重量変化率≦1%） 3. 構造設計解析 (1) 層間接着工程 共押出接着タイプ：従来用途に最適（剥離強度≧3N/cm） 機械的連動タイプ: 高電圧シナリオで使用 (織メッシュ埋め込み層など) (2) 特殊機能層 開発マーキングテープ: タングステン粉末含有量 ≥90% (X 線可視性) 親水性コーティング: 接触角 ≤ 20° (維持時間 ≥ 30 分) 抗菌コーティング: 銀イオン放出量 0.1-0.5μg/cm2/日 4. 生産工程管理 (1) 寸法精度の検証 内径公差: ±0.025mm (精密血管カテーテルの要件) 同心度: ≥90% (レーザー直径ゲージオンライン検出) (2) 清浄度の要件 実稼働環境: 少なくともクラス 8 (ISO 14644-1) 粒子汚染: ≤100 粒子/mL (≥0.5μm) なぜ 医療用多層チューブ 単層チューブよりも有利ですか？ 従来の単層チューブに対する医療用多層チューブの主な利点は、複合構造の設計コンセプトにあります。異なる機能性素材を正確に組み合わせることで、単一素材の性能限界を突破しました。 1. パフォーマンス設計のブレークスルー 相補的な材料特性 単層チューブ: 単一素材の性能上限によって制限されます (PU は柔軟性がありますが十分な強度がありません、ナイロンは強度がありますが硬すぎるなど) 多層チューブ: 内層には生体適合性素材（HDPEなど、細胞毒性≤レベル1）を使用 外層には機械的強化材（Pebax 7233、引張強度≧50MPaなど）を使用 中間層に機能層を追加可能（帯電防止カーボンファイバーメッシュ、表面抵抗≤10⁶Ωなど） 勾配弾性率設計 3 層以上の構造により、段階的な硬さの変化 (35A→55D→72D など) を実現するカテーテル: 基端部の押し込み剛性を維持（曲げ弾性率≧1GPa） 先端部の超柔軟性を実現 (曲げ剛性 ≤0.1N/mm²) 2. 主要な性能パラメータの比較 パフォーマンス指標 単層チューブの代表値 多層チューブの代表値 増加 バースト圧力 8～12気圧 20～30気圧 150%↑ 耐キンク性 180°曲げると崩れやすい 360°曲げもスムーズ 100%↑ 摩擦係数 0.25～0.35（ダイナミック） 0.08～0.15（親水コーティング） 60%↓ 疲労寿命 500～1000サイクル 5000サイクル 400%↑ 3. 臨床シナリオの適応性 心血管インターベンション ステンレス編組補強層によりねじり伝達効率は95％に達します（単層チューブのみ60％） 石灰化病変通過時の多層チューブの押し込み力損失を40％低減 神経介入 極薄の内層 (厚さ 0.05 mm PU) が血管けいれんの発生を軽減します。 段階的な剛性設計により、遠位血管に到達する時間を30%短縮 高圧噴射 ETFE バリア層は 7mL/s の注入速度に耐えることができます (単層チューブの限界は 3mL/s) 造影剤透過性 4. 特殊機能の統合 構造機能化 現像マーカーバンド: タングステン粉末含有量 ≥90% (X 線可視性が 3 倍増加) 薬物徐放層: パクリタキセルの充填量は 5μg/mm² に達する可能性があります インテリジェントな応答特性 感温素材：37℃になると硬度が自動的に30％低下します。 磁気ナビゲーションの互換性: NdFeB 粒子を含むガイド層 5. 故障モードの最適化 剥離防止設計 分子レベルの接着技術により層間剥離強度≧5N/cm 電子ビーム架橋処理により界面結合が300%向上 耐久性の向上 多層構造により応力を分散し、亀裂進展率を80%低減 編組強化層により疲労寿命が 100,000 脈動まで延長 造影剤の高圧注入下で最も漏れにくい多層チューブ構造はどれですか? 高圧造影剤注入が必要な医療シナリオでは、カテーテルの漏れを確実に防ぐ鍵となるのは、特殊な多層複合構造設計を使用することです。このデザインは、さまざまな機能性素材の相乗効果によって複数の保護バリアを構築します。 コア漏れ防止構造設計 5 層複合アーキテクチャ (外側から内側): 外層: 機械的保護を提供し、射出時の強い衝撃に耐えるために高強度複合材料が使用されています。 補強層: カテーテルの膨張と変形を効果的に制限する金属編組構造 バリア層: 特殊フッ素材料フィルム、主要な浸透防止バリアを形成 安定化層: 優れた耐化学腐食性を備えた特別に処理されたポリマー 内層: 造影剤の残留物を減らすための超滑らかな表面処理 主な製造プロセス: 正確に制御された押出温度により、バリア材料が理想的な結晶構造を形成します。 放射線架橋技術を使用して材料の安定性を向上 革新的な層間接着プロセスにより各層を強固に接着 パフォーマンス上の利点 バリア性能： 従来の単層カテーテルと比較して、透過性が大幅に低下します 多層の相乗効果により、従来の3層構造よりも透過性が低くなります。 機械的特性: 高圧下でも優れた寸法安定性を維持 通常のカテーテルをはるかに上回る抗膨潤性能 安全性能： 材料のすべての層が厳格な生体適合性テストに合格しています 特殊な内層設計により造影剤成分の吸着を回避 臨床応用価値 この構造設計は、以下の用途に特に適しています。 高濃度の造影剤を迅速に注入する必要がある検査 長期留置造影カテーテル 透過性に対する厳しい要件を伴う治療シナリオ なぜ 90% の同心度がカテーテルの性能の鍵となるのですか? 低侵襲手術および介入療法の分野では、カテーテルの同心度がその性能を決定するためのゴールドスタンダードです。 90% 以上の同心度は、手術の安全性を向上させるだけでなく、患者の予後を最適化することもできます。 1. 流体力学性能の最適化 (1) 層流維持効果 高同心性カテーテル (心臓血管インターベンショナル カテーテルなど) は乱流を軽減し、血栓症のリスクを軽減します。 造影剤の送達がより均一になり、血管損傷を回避します (圧力変動 FDA 準拠の流体効率が 40% 向上 (2) 高圧噴射対応 CT 血管造影などのシナリオでは、同心度 90% のカテーテルは 7mL/s の注入速度に耐えることができます。 通常のカテーテルと比較して、造影剤の血管外漏出のリスクを80%低減 2. 機械的特性の向上 (1)耐屈曲性（主要指標の比較） 同心 最小曲げ半径 該当するシナリオ 70% 5mm 一般的な点滴 90% 3mm 神経介入 95% 2mm 末梢血管 (2) 疲労寿命 同心度 90% により、カテーテルの寿命は 3 mm の曲げ半径で 5,000 サイクルになります。 国際規格ISO10555に準拠 3. 臨床運用上の利点 (1) 精密医療応用 腫瘍介入: 位置決め誤差 ≤ 0.1mm TAVI 手術: 押す力を 30% 削減 小児用カテーテル: 血管けいれんが 50% 軽減 (2) AI支援手術の動向 高同心カテーテルは手術ロボットとの互換性が高い リアルタイムの圧力検知データがより正確になりました 4. 業界認証要件 合格する必要があるテスト: ASTM F2210 (米国の材料試験規格) CE認証（EU医療機器指令） MDR 2017/745 (新しい EU 規制) 同心度 90% は性能とコストのバランスをとるための「黄金の臨界点」です 90%未満: 流体の乱れと応力集中が著しく悪化します。 95%を超えると、限界利益が減少し、コスト指数が増加します。 90 ～ 93% の範囲では、次の条件を同時に満たすことができます。 優れた臨床成績 リーズナブルな経済性 信頼できる生産安定性 医療用多層カテーテル は、革新的な複合構造設計と高度な材料技術により、低侵襲介入治療の技術革新をリードしています。このカテーテルは、異なる特性を持つ 2 ～ 5 層のポリマー材料を正確に組み合わせることで、従来の単層チューブの性能限界を打ち破り、破裂圧力、曲げ疲労寿命、表面潤滑性などの重要な指標の質的飛躍を達成しました。 その核となる利点は 3 つの側面に反映されています。臨床応用性の観点からは、モジュール式材料の組み合わせは、心臓血管インターベンション、低侵襲神経手術、高圧血管造影などの多様なシナリオに完全に適応できます。たとえば、金属編組補強層はプッシュ効率を 35% 増加させ、超柔らかい内層は血管けいれんの発生率を 60% 減少させます。 技術革新の点では、温度に敏感な材料や磁気ナビゲーション互換設計などのインテリジェントな機能を統合することで、カテーテルの環境適応性が可能になります。医療経済の観点からは、手術時間が直接的に 20 ～ 30 分短縮されるだけでなく、再利用可能な設計と合併症率の低下により、全体の治療コストが大幅に最適化されます。 分解性材料、ナノコンポジット技術、AI支援設計などの最先端技術の適用により、医療用多層カテーテルはインテリジェンスと機能性の方向に急速に発展しており、低侵襲手術適応症の40％以上の拡大を促進し、精密医療の時代に不可欠な中核デバイスとなることが期待されています。

待望の第 91 回中国国際医療機器 (春) 見本市 (2025 上海 CMEF) が、2025 年 4 月 8 日から 11 日まで国家会展中心 (上海) で盛大に開幕します。 Reed Sinopharm Exhibitions が主催する Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. の専門チームが主催します。 CMEF は 1979 年の創設以来、業界チェーン全体を紹介し、新製品を紹介し、調達と貿易を促進し、ブランドを宣伝し、科学的協力を促進し、学術交流を促進する包括的なプラットフォームに進化してきました。 「未来をリードする革新的な技術」を中心テーマとする今回の博覧会は、業界内のイノベーションと健全な発展を推進し、医療機器分野をより輝かしい未来に導くことに尽力します。 寧波林スタンとその子会社5社は共同で2025年のCMEFに参加する予定だ。それぞれの分野におけるスター製品や技術を紹介し、医療機器業界におけるグループの総合力と革新的な能力を実証します。リンスタント グループは、CMEF に参加することで、同業他社と連携し、医療技術の将来のトレンドを探求し、医療業界全体を発展させることを楽しみにしています。 イベント詳細: 日付: 2025 年 4 月 8 日から 11 日まで 会場：国家会展中心（上海） ブース番号：7.1S22 2025 CMEF Medical Device Expo での寧波林スタンのエキサイティングなショーケースにご期待ください。医療技術の未来を目撃しませんか!

2025年3月20日から23日まで、アジアで最も影響力のあるヘルスケア展示会の1つである韓国国際医療・病院機器ショー(KIMES)がソウルのCOEXコンベンションセンターで無事閉幕した。このイベントには、中国、ドイツ、米国、カナダ、日本を含む 38 か国から 1,125 社の企業が集まり、最先端の医療技術と革新的なソリューションを紹介しました。 Ningbo Listant Polymer Materials Co., Ltd. は、あらゆる医療用カテーテル製品とソリューションを提供し、世界中の顧客との綿密な交流と協力を行い、注目すべき存在となりました。展示会でリンスタントは、押出シングルルーメンチューブ、PIチューブ、バルーンチューブ、マイクロカテーテル、操縦可能シース、ガイディングカテーテル、血管造影カテーテル、フッ素ポリマー医療用チューブ、熱収縮チューブなどを総合的に展示し、来場者に高度な医療用カテーテルソリューションの視覚的な楽しみを提供しました。 イベント中、リンスタントの製品ポートフォリオは大きな注目を集め、多くの業界専門家や来場者が相談に集まりました。ゼネラルマネージャーの宋暁波氏を含む同社の専門家チームは、参加者と綿密な技術的な議論とプロジェクトの評価を実施し、医療用カテーテル分野におけるリンスタントの深い専門知識と革新能力を実証しました。 医療用カテーテル分野のリーダーとして、リンスタントは医療用カテーテル製品の開発における絶え間ない革新を通じて「世界的な低侵襲医療に推進力を与える」という使命に専念しています。今後、リンスタントは国際交流と協力を強化し、ブランドの世界的認知度を継続的に高め、より高品質の製品を世界市場に導入し、「メイド・イン・チャイナ」が世界舞台で輝けるよう尽力して​​いきます。